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2017年11月15日-16日,吉林丰生制药有限公司(以下简称丰生制药)在陕西省西安市召开了西北区域营销分析会。此次会议目的在于精准分析西北市场的一线实际销售情况,进行研讨并采取针对性措施,推进年度销售目标完成,并对2018年的营销策略和销售计划做进一步的准备和部署,以及做好新规格产品5ml上市前调研及规划。        会议开始总经理首先对会议目的进行明确,指出省区经理必须从终端分析入手,深入了解市场,针对性解决问题,有效推进年度销售目标的完成,并用心做好2018年的市场营销策略及5ml产品上市规划,自主提出有理有据的可行性支持政策和要求并且落实到实处。         接下来分别由甘青宁省区经理、陕西省区经理、河南省区经理、新疆省区经理汇报2017年销售任务完成情况、预期达成情况、对年度冲刺销售目标进行计划和安排,逐一进行终端分析,分解目前市场上面临的主要问题、规划2018年市场营销策略和5ml产品上市计划。汇报过程中总经理及其他参会人员积极对市场实际情况进行深入探讨,因地制宜分析销售难点,力争化解市场不利因素影响。总经理根据各个市场的特殊性,对2017年年度销售工作做了详细部署,对2018年营销策略和销售计划工作的规划进行了指导。        ...
发布时间: 2017 - 11 - 21
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2017年11月13日- 14日,吉林丰生制药有限公司(以下简称丰生制药)在山西省太原市举办了华北区域营销分析会。此次会议目的在于精准分析华北市场的真实销售情况,采取针对性措施,推进年度任务的完成,并进一步做好2018年的市场规划工作以及5ml产品的上市前规划工作。       会上首先由总经理分析了公司当前销售现状,明确指出各省区经理必须深入了解市场,有针对性的提出完成年度量的办法,冲刺年度销售目标;面对新的医药形势,倡导大家集思广益,创新改革,共同规划2018年营销策略。       随后各省区经理逐一汇报2017年销售任务完成情况、预期达成情况,同时精细化分析目前市场上的终端情况及主要面临问题,并初步规划2018年市场营销策略和5ml产品的上市计划。汇报过程中总经理也根据各市场实际情况与省区经理进行了深入研讨,因地制宜分析销售难点,力争化解市场不利因素,科学制定经营任务,并就2017年底营销工作做了详细部署。       接下来公司总部各部门与省区经理进行交流,首先市场部重点传达在新医药形势下学术推广的必要性,加大学术投入,进一步建立公司的专业性学术形象;然后销管部与财务部就与省区经理的工作衔接提出了建议与要求;最后全体参会人员基于公司实际出发,畅所欲言,进...
发布时间: 2017 - 11 - 17
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2017年7月5日- 9日,吉林丰生制药有限公司(以下简称丰生制药)在河北省石家庄市举行了主题为“责任担当 攻艰克难 转型发展”的半年度营销工作会议。会议内容以销售为主导,结合市场、财务等方面进行了交流与学习。        会议首先由总经理讲话,分析了当前的医药形势与公司近期的发展策略。        其次由市场总监进行上半年工作总结,以及今后学术推广工作的职责划分、学术活动开展计划等,向参会同事表达了公司将继续加强学术推广的发展策略与方向。        随后,财务部就营改增、两票制等新政策下的财务法规进行了培训,并针对省区经理提出的疑问进行交流与讨论。        接下来,吉林赐丰医药有限公司的销售主管根据已开展业务中遇到的问题进行了解答,并再次明确开展销售业务的工作流程。        会议第二天主要由销售部省区经理进行销售工作汇报。重点对各自区域的销售情况、招标政策、学术推广活动及面临的问题作了回顾分析与总结,并有针对性的对下...
发布时间: 2017 - 07 - 14
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2017年4月20日- 22日,吉林丰生制药有限公司(以下简称丰生制药)在河南郑州举行了主题为“顺势而为 变革致胜 专业共赢”的学术推广研讨会。出席本次会议的主要人员有丰生制药高层领导、市场部、销售体系的省区经理及丰生制药所属赐丰医药公司的人员。        会议主要内容一:“营改增”、”两票制”下的守法合规财务培训        首先由丰生制药财务部的财务总监做了详细的财务法规培训,结合“营改增”、“两票制”的政策进行了详细地解释和说明;接着由赐丰医药公司销售部的主管传达了公司营销战略调整后,赐丰医药公司开展销售业务的工作流程。最后,根据一线省区经理的市场反馈进行了讨论与解答。         会议主要内容二:学术推广活动探讨        面对国家政策的规范要求,作为医药企业市场营销活动的主要推广形式,学术推广只有转型、升级,才能帮助医药企业度过“寒冬”。因此,本次会议的重点也是围绕着新形势下如何做好学术推广进行了交流互动。面对各个市场存在的共性问题和个性问题,与会人员进行了深入的讨论,集众...
发布时间: 2017 - 05 - 10
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食品药品监管总局2016年7月20日发布《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》,公布了新修改《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)。现将修改内容解读如下:          一、修改原因        2015年12月30日,国务院办公厅印发《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》(国办发〔2015〕95号,以下简称95号文),对药品等产品追溯体系建设明确了坚持政府引导与市场化运作相结合,发挥企业主体作用,调动各方面积极性的基本原则。为贯彻95号文精神,落实药品经营企业追溯管理责任,强化企业主体意识,促进建设来源可查、去向可追、责任可究的药品全链条追溯体系,需要对原药品GSP中电子监管相关规定进行修改。          2016年4月23日,国务院发布《关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》(国务院令 第668号),取消了原条例关于药品批发企业经营疫苗的规定,改由疫苗生产企业直接向疾控机构销售和配送。需要对原药品GSP中关于疫苗经营的规定作出相应修改。          根据《国务院...
发布时间: 2016 - 09 - 20
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联系方式:0755-83225453
 
传真:+86 0755-2788 8009
邮编:330520
 
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